| 識別コード(薬物本体) | 
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|---|---|---|
| 重さ(g) | 0.10 | |
| 色調 | うすいだいだい色 | |
| 剤形 | フィルムコート錠 | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)アレグラ錠30mg (裏)Allegra 30mg Tab |
| 本体部 | (表)アレグラ錠30mg (裏) 
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| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】
| 識別コード(薬物本体) | 
|
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|---|---|---|
| 重さ(g) | 0.21 | |
| 色調 | うすいだいだい色 | |
| 剤形 | フィルムコート錠 | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)アレグラ錠60mg (裏)Allegra 60mg Tab |
| 本体部 | (表)アレグラ錠60mg (裏) 
|
|
| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート/14錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】
包装形態
【PTP（14錠シート）】
| 重さ(g) | 0.45 | |
|---|---|---|
| 色調 | 白色 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)アレグラ OD 60 (裏)Allegra OD 60 |
| 本体部 | (表)アレグラ OD 60 (裏)アレグラ OD 60 |
|
| 外形イメージ |
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|
剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】
〈成人〉
国内・外の臨床試験において、総症例６,８０９例（国内１,０６０例、海外５,７４９例）中、１,０９３例（１６.１％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められ、主な副作用は頭痛３１０例（４.６％）、眠気１５８例（２.３％）、嘔気８３例（１.２％）等であった。（効能・効果追加承認時）
使用成績調査及び特別調査において、総症例３,８７６例中、６１例（１.６％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められ、主な副作用は眠気１９例（０.５％）、腹痛８例（０.２％）、めまい、怠感各５例（各０.１％）等であった。
（再審査終了時）
〈小児〉
国内臨床試験において、総症例１５８例中、１３例（８.２％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められ、主な副作用は眠気５例（３.２％）、ALT（GPT）上昇３例（１.９％）、γ‐GTP 上昇２例（１.３％）、喘息増悪２例（１.３％）等であった。（用法・用量追加承認時）なお、比較試験において副作用の発現率にはプラセボとの差はなかった。
（※添付文書より一部抜粋）
| 識別コード(薬物本体) |
|
|
|---|---|---|
| 重さ(g) | 0.10 | |
| 色調 | うすいだいだい色 | |
| 剤形 | フィルムコート錠 | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)アレグラ錠30mg (裏)Allegra 30mg Tab |
| 本体部 | (表)アレグラ錠30mg (裏)
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| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】
| 識別コード(薬物本体) |
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|---|---|---|
| 重さ(g) | 0.21 | |
| 色調 | うすいだいだい色 | |
| 剤形 | フィルムコート錠 | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)アレグラ錠60mg (裏)Allegra 60mg Tab |
| 本体部 | (表)アレグラ錠60mg (裏)
|
|
| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート/14錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】
包装形態
【PTP（14錠シート）】
| 重さ(g) | 0.45 | |
|---|---|---|
| 色調 | 白色 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)アレグラ OD 60 (裏)Allegra OD 60 |
| 本体部 | (表)アレグラ OD 60 (裏)アレグラ OD 60 |
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| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】〈成人〉
国内・外の臨床試験において、総症例６,８０９例（国内１,０６０例、海外５,７４９例）中、１,０９３例（１６.１％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められ、主な副作用は頭痛３１０例（４.６％）、眠気１５８例（２.３％）、嘔気８３例（１.２％）等であった。（効能・効果追加承認時）
使用成績調査及び特別調査において、総症例３,８７６例中、６１例（１.６％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められ、主な副作用は眠気１９例（０.５％）、腹痛８例（０.２％）、めまい、怠感各５例（各０.１％）等であった。
（再審査終了時）
〈小児〉
国内臨床試験において、総症例１５８例中、１３例（８.２％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められ、主な副作用は眠気５例（３.２％）、ALT（GPT）上昇３例（１.９％）、γ‐GTP 上昇２例（１.３％）、喘息増悪２例（１.３％）等であった。（用法・用量追加承認時）なお、比較試験において副作用の発現率にはプラセボとの差はなかった。
（※添付文書より一部抜粋）
| 識別コード(薬物本体) |
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|---|---|---|
| 重さ(g) | 0.10 | |
| 色調 | うすいだいだい色 | |
| 剤形 | フィルムコート錠 | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)アレグラ錠30mg (裏)Allegra 30mg Tab |
| 本体部 | (表)アレグラ錠30mg (裏)
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| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】
| 識別コード(薬物本体) |
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|---|---|---|
| 重さ(g) | 0.21 | |
| 色調 | うすいだいだい色 | |
| 剤形 | フィルムコート錠 | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)アレグラ錠60mg (裏)Allegra 60mg Tab |
| 本体部 | (表)アレグラ錠60mg (裏)
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| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート/14錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】
包装形態
【PTP（14錠シート）】
| 重さ(g) | 0.45 | |
|---|---|---|
| 色調 | 白色 | |
| 剤形 | 素錠（口腔内崩壊錠） | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)アレグラ OD 60 (裏)Allegra OD 60 |
| 本体部 | (表)アレグラ OD 60 (裏)アレグラ OD 60 |
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| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】〈成人〉
国内・外の臨床試験において、総症例６,８０９例（国内１,０６０例、海外５,７４９例）中、１,０９３例（１６.１％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められ、主な副作用は頭痛３１０例（４.６％）、眠気１５８例（２.３％）、嘔気８３例（１.２％）等であった。（効能・効果追加承認時）
使用成績調査及び特別調査において、総症例３,８７６例中、６１例（１.６％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められ、主な副作用は眠気１９例（０.５％）、腹痛８例（０.２％）、めまい、怠感各５例（各０.１％）等であった。
（再審査終了時）
〈小児〉
国内臨床試験において、総症例１５８例中、１３例（８.２％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められ、主な副作用は眠気５例（３.２％）、ALT（GPT）上昇３例（１.９％）、γ‐GTP 上昇２例（１.３％）、喘息増悪２例（１.３％）等であった。（用法・用量追加承認時）なお、比較試験において副作用の発現率にはプラセボとの差はなかった。
（※添付文書より一部抜粋）
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