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アマリール

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基本製品情報

logo_t_amaryl_05mg

識別コード(PTP本体) NM
重さ(g) 0.0425
色調 白色
剤形 裸錠
包装表示 耳部 (表)アマリール 0.5
(裏)Amaryl 0.5
本体部 (表)糖尿病用薬
アマリール 0.5
(裏)糖尿病用薬
アマリール 0.5
外形イメージ 外形イメージ

製品コード一覧

アマリール1mg錠

識別コード(薬物本体) NMK
重さ(g) 0.085
色調 淡紅色
剤形 裸錠片面
包装表示 耳部 (表)Amaryl 1mg Tab
(裏)アマリール 1mg錠
本体部 (表)NMK1 1mg 糖尿病用薬
(裏)糖尿病用薬(シート上部)
sanofi aventis
アマリール1mg錠
外形イメージ 外形イメージ

製品コード一覧

アマリール3mg錠

識別コード(薬物本体) NMN
重さ(g) 0.17
色調 微黄白色
剤形 裸錠片面
包装表示 耳部 (表)Amaryl 3mg Tab
(裏)アマリール 3mg錠
本体部 (表)NMN 3 3mg 糖尿病用薬
糖尿病用薬(シート上部)
(裏)sanofi aventis
アマリール3mg錠
外形イメージ 外形イメージ

製品コード一覧

logo_t_amaryl_OD1mg

識別コード(薬物本体) NMM
重さ(g) 84.5(mg)
色調 淡紅色
剤形 割線入り裸錠
外形イメージ 外形イメージ

製品コード一覧

logo_t_amaryl_OD3mg

識別コード(薬物本体) NMH
重さ(g) 169(mg)
色調 微黄白色
剤形 割線入り裸錠
外形イメージ 外形イメージ

製品コード一覧

副作用情報

■アマリール
総症例955例中、158例(16.54%)に271件の副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。低低血糖症は39例(4.08%)に認められ、その他の副作用として主なものはγ-GTP上昇17例(1.78%)、LDH上昇17例(1.78%)、ALT(GPT)上昇17例(1.78%)、AST(GOT)上昇11例(1.15%)、Al-P上昇10例(1.05%)、嘔気9例(0.94%)、BUN上昇8例(0.84%)、血清カリウム上昇7例(0.73%)、下痢7例(0.73%)、白血球減少6例(0.63%)、胃不快感6例(0.63%)等であった。(普通錠承認時)
小児(9~16歳)では、国内臨床試験において、総症例35例中、4例(11.4%)に副作用が認められ、主なものは低血糖症3例(8.6%)であった。(普通錠用法及び用量の変更承認時)
使用成績調査において、総症例3,409例中、146例(4.28%)に174件の副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。低血糖症は49例(1.44%)に認められ、その他の副作用として主なものは肝機能障害21例(0.62%)、めまい5例(0.15%)、嘔気5例(0.15%)、γ-GTP上昇5例(0.15%)等であった。(普通錠再審査終了時)

最終更新日:2011/12/02

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