| 剤形 | 注射剤 | |
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| 性状 | 無色澄明の液 | |
剤型
| 剤形 | 注射剤 | |
|---|---|---|
| 性状 | 無色澄明の液 | |
剤型
| 剤形 | 注射剤 | |
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| 性状 | バイアル瓶入りの無色澄明な液体である。 | |
剤型
国内における臨床試験での安全性評価対象症例２６４例中２０例（７.６％）に３４件の副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。主な副作用は、重篤な低血糖９例（３.４％）、糖尿病性網膜症の顕在化又は増悪６例（２.３％）であった。
（※添付文書より一部抜粋）
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