ベナンバックス

• ベナンバックス注用300mg

＜吸入投与＞
承認時までの調査及び市販後の使用成績調査において、副作用は３８１例中９３例（２４．４％）に発現し、主な副作用は咳嗽１５例（３．９％）、白血球減少、肝機能異常各１１例（２．９％）、悪心１０例（２．６％）、嘔吐８例（２．１％）、血小板減少、BUN 上昇各６例（１．６％）等であった。（再審査終了時）

＜静脈内・筋肉内投与＞
承認時までの調査及び市販後の使用成績調査において、副作用は４１０例中１８４例（４４．９％）に発現し、主な副作用として悪心３０件（７．３％）、BUN 上昇２６件（６．３％）、腎機能障害２５件（６．１％）、低血糖２２件（５．４％）、肝機能障害２１件（５．１％）、嘔吐１９件（４．６％）、ALT（GPT）上昇１７件（４．１％）、AST（GOT）上昇１７件（４．１％）、クレアチニン上昇１５件（３．７％）、Al‐P 上昇１２件（２．９％）、高カリウム血症１２件（２．９％）、白血球減少１１件（２．７％）等がみられた。（再審査終了時）
投与経路別の副作用は、吸入投与単独では５例中３例（６０．０％）に発現し、蕁麻疹、悪心、嘔吐、食欲不振及び腎障害各１件（２０．０％）であった。静脈内・筋肉内投与単独では２２例中９例（４０．９％）に発現し、主な副作用としては、腎障害４件（１８．２％）、嘔吐及び血糖値異常各２件（９．１％）がみられた。また、静脈内・筋肉内投与と吸入投与の混合では８例中５例（６２．５％）に発現し、咳嗽４件（５０．０％）、白血球減少２件（２５．０％）、喘息様症状、咽頭刺激、口のまわりの違和感及び発熱各１件（１２．５％）がみられた。（承認時）

（※添付文書より一部抜粋）