| 識別コード(薬物本体) | C-21H 0.5 | |
|---|---|---|
| 重さ(g) | 0.075 | |
| 色調 | 白色 | |
| 剤形 | 素錠（割線入り） | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)Preran 0.5mg Tab (裏)プレラン0.5mg錠 |
| 本体部 | (表)C-21H 0.5 0.5mg (裏)プレラン0.5mg錠 sanofi aventis |
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| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】
| 識別コード(薬物本体) | C-21H 1 | |
|---|---|---|
| 重さ(g) | 120mg | |
| 色調 | 白色 | |
| 剤形 | 素錠（割線入り） | |
| 包装表示 | 耳部 | (表)プレラン1mg錠 (裏)プレラン0.5mg錠 |
| 本体部 | (表)C-21H 1 1mg (裏)プレラン1mg錠 sanofi aventis |
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| 外形イメージ |
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剤型
外形
包装形態
【PTP（10錠シート：耳付2錠）】
包装形態
【PTP（10錠シート）】
＊承認時までの調査（５１０例）及び市販後の使用成績調査（５,８５５例）の安全性解析対象合計６,３６５例中７０９例（１１.１４％）に臨床検査値異常を含む副作用が認められた。
その主なものは、咳嗽４４６件（７.０１％）、ALT（GPT）上昇２０件（０.３１％）、LDH 上昇１８件（０.２８％）、CPK 上昇１８件（０.２８％）、血中尿酸上昇１７件（０.２７％）であった。（再審査終了時）
（※添付文書より一部抜粋）
